先天性肾脏畸形怎么办？

好酷屋教程网小编为您收集和整理了先天性肾脏畸形怎么办？的相关教程：先天性肾脏畸形，在中国是比较普遍的，在肾脏内可以发生很多种畸形，肾脏的畸形可能会压迫其他器官，从而使人身体不适，肾脏有时候还会出血，结石或者感染。如果发现并没有及时治疗，久而久之可能会发生肾衰竭也就是

先天性肾脏畸形，在中国是比较普遍的，在肾脏内可以发生很多种畸形，肾脏的畸形可能会压迫其他器官，从而使人身体不适，肾脏有时候还会出血，结石或者感染。如果发现并没有及时治疗，久而久之可能会发生肾衰竭也就是俗称肾虚。那么像这种先天性的肾脏畸形，有没有办法去治疗或者缓解病情防止发作呢！从下面一段文字中了解一下。

遗传性多囊肾

遗传性多囊肾是常染色体隐性遗传病，在成人比儿童多见，一旦发生多为双侧，可早期出现症状，往往同时合并肝脏多囊性改变。新生儿发病者，主要是少尿，逐渐出现贫血、消化不良、水肿或脱水酸中毒，呼吸快且深，逐渐出现肾功能不良，最后死于肾功能衰竭。幼儿和儿童发病者是逐渐出现上述症状，发病缓慢。无特殊治疗，主要时对症治疗，有条件者可做肾移植。

单纯性肾囊肿

单纯性肾囊肿是肾囊性变较多见的一种，常为单发，少数为多发，此病成人多见，小儿少见。小的囊肿无症状不需要治疗，较大的囊肿可行经皮穿刺抽出液体，注入硬化剂治疗，疗效较好。较大的囊肿也可做手术切除。

多囊性发育不良肾

多囊性发育不良肾多是单侧，无遗传。以往常常以腹部肿物或尿淋漓就诊，多见于女性。B超、CT、核素多能做出正确诊断。目前产前检查的普及，大多数在胎儿期就能诊断。如对侧肾功能正常，可做肾切除。

肾内局部多房性囊肿

肾内局部多房性囊肿多为孤立性，在肾的某个部位生长，囊肿外有完整的被膜，囊肿内有多个囊构成，各囊之间有分隔，内有浆液性液体，囊肿增大可压迫肾实质。无症状者可不必治疗，进行动态观察，当有症状时可做囊肿切除或肾部分切除。

肾脏，是一个人比较重要的器官，如果出现畸形的话，可能会导致我们的身体不适，在日常生活中也会有所影响，如果发现不及时治疗的话，在日常生活中，是很不方便的，所以确诊为某一种肾脏畸形时一定要立即治疗。

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