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儿童地中海贫血怎么办

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发布于2023-03-23

好酷屋教程网小编为您收集和整理了儿童地中海贫血怎么办的相关教程:药物治疗1一般治疗:注意休息和营养,积极

药物治疗

1一般治疗:

注意休息和营养,积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。

2输血和去铁治疗:

此法在目前仍是重要治疗方法之一。

红细胞输注:少量输注法仅适用于中间型α和β地贫,不主张用于重型β地贫。对于重型β地贫应从早期开始给予中高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。其方法是:先反复输注浓缩红细胞,使患儿血红蛋白含量达120~150g/L;然后每隔2~4周输注浓缩红细胞10~15ml/kg ,使血红蛋白含量维持在90~105g/L以上。但本法容易导致含铁血黄素沉着症,故应同时给予铁鳌合剂治疗。

3铁鳌合剂:

常用去铁胺( deferoxamine ) ,可以增加铁从尿液和粪便排出,但不能阻止胃肠道对铁的吸收。通常在规则输注红细胞 1 年或 10~20 单位后进行铁负荷评估,如有铁超负荷(例如 SF >1000μg/L)则开始应用铁鳌合剂。去铁胺每日25~50mg/kg,每晚1次连续皮下注射12小时,或加人等渗葡萄糖液中静滴8~12小时;每周5~7天,长期应用。或加入红细胞悬液中缓慢输注。 去铁胺副作用不大,偶见过敏反应,长期使角偶可致白内障和长骨发育障碍,剂量过大可引起视力和听觉减退。维生素 C 与鳌合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用,剂量为200rng/日。

手术治疗

1脾切除:

脾切除对血红查白 H 病和中间型 β地贫的疗效较好,对重型β地贫效果差。脾切除可致免疫功能减弱,应在5~6岁以后施行并严格掌握适应证。

2造血移植:

异基因造血移植是目前能根治重型β地贫的方法。如有 HLA 相配的造血供者,应作为治疗重型β地贫的首选方法。

其他特殊疗法

基因活化治疗:

应用化学药物可增加γ基因表达或减少α基因表达,以改善β地贫的状,已用于临床的药物有经基脲5 -氮杂胞苷(5~AZC)阿糖胞苷马利兰异烟肼等,目前正在探索之中。

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